Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50-D89)
КЛАСС III БОЛЕЗНИ КРОВИ, КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ И ОТДЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВОВЛЕКАЮЩИЕ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ (D50-D89)
Исключено:
аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
новообразования (C00-D48)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПИТАНИЕМ (D50-D53)
| D50 | Железодефицитная анемия |
| Включено: анемия: | |
| — гипохромная | |
| — сидеропеническая | |
| D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови | |
| (хроническая) | |
| Исключено: | |
| врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) | |
| острая постгеморрагическая анемия (D62) | |
| D50.1 Сидеропеническая дисфагия | |
| D50.8 Другие железодефицитные анемии | |
| D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная | |
| D51 | Витамин-B12-дефицитная анемия |
| Исключено: дефицит витамина B12 (E53.8) | |
| D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора | |
| D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией | |
| D51.2 Дефицит транскобаламина II | |
| D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием | |
| D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии | |
| D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная | |
| D52 | Фолиеводефицитная анемия |
| D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием | |
| D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная | |
| При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии | |
| D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная | |
| D53 | Другие анемии, связанные с питанием |
| Включено: мегалобластная анемия, неподдающаяся лечению витамином B12 или фолатами | |
| D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков | |
| Исключено: синдром Леша-Нихена (E79.1) | |
| D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках | |
| Исключено: болезнь Ди Гульельмо (C94.0) | |
| D53.2 Анемия, обусловленная цингой | |
| Исключено: цинга (E54) | |
| D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием | |
| Исключено: недостаточность питания без упоминания об анемии, такая как: | |
| — дефицит меди (E61.0) | |
| — дефицит молибдена (E61.5) | |
| — дефицит цинка (E60) | |
| D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточненная | |
| Исключено: анемия БДУ (D64.9) |
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ (D55-D59)
| D55 | Анемия вследствие ферментных нарушений |
| Исключено: фермент-дефицитная анемия, вызванная лекарственными средствами (D59.2) | |
| D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД] | |
| D55.1 Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена | |
| D55.2 Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов | |
| D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов | |
| D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений | |
| D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная | |
| D56 | Талассемия |
| D56.0 Альфа-талассемия | |
| Исключено: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (P56.-) | |
| D56.1 Бета-талассемия | |
| D56.2 Дельта-бета-талассемия | |
| D56.3 Носительство признака талассемии | |
| D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ] | |
| D56.8 Другие талассемии | |
| D56.9 Талассемия неуточненная | |
| D57 | Серповидно-клеточные нарушения |
| Исключено: | |
| другие гемоглобинопатии (D58.-) | |
| серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1) | |
| D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом | |
| D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза | |
| D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения | |
| D57.3 Носительство признака серповидно-клеточности | |
| D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения | |
| D58 | Другие наследственные гемолитические анемии |
| D58.0 Наследственный сфероцитоз | |
| D58.1 Наследственный эллиптоцитоз | |
| D58.2 Другие гемоглобинопатии | |
| Исключено: | |
| болезнь Hb-M (D74.0) | |
| метгемоглобинемия (D74.-) | |
| наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4) | |
| полицитемия, связанная с высотой (D75.1) | |
| семейная полицитемия (D75.0) | |
| D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии | |
| D58.9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная | |
| D59 | Приобретенная гемолитическая анемия |
| D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия | |
| При необходимости идентифицировать лекарственный препарат используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии | |
| Исключено: | |
| гемолитическая болезнь плода и новорожденного (P55.-) | |
| пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6) | |
| синдром Эванса (D69.3) | |
| D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия | |
| D59.3 Гемолитико-уремический синдром | |
| D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии | |
| При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] | |
| Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) | |
| D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами | |
| Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) | |
| D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии | |
| D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная |
АПЛАСТИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АНЕМИИ (D60-D64)
| D60 | Приобретенная чистая красно-клеточная аплазия [эритробластопения] |
| Включено: красно-клеточная аплазия (взрослых) (приобретенная) (с тимомой) | |
| D60.0 Хроническая приобретенная чистая красно-клеточная аплазия | |
| D60.1 Преходящая приобретенная чистая красно-клеточная аплазия | |
| D60.8 Другие приобретенные чистые красно-клеточные аплазии | |
| D60.9 Приобретенная чистая красно-клеточная аплазия неуточненная | |
| D61 | Другие апластические анемии |
| Исключено: агранулоцитоз (D70) | |
| D61.0 Конституциональная апластическая анемия | |
| D61.1 Медикаментозная апластическая анемия | |
| D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами | |
| D61.3 Идиопатическая апластическая анемия | |
| D61.8 Другие уточненные апластические анемии | |
| D61.9 Апластическая анемия неуточненная | |
| D62 | Острая постгеморрагическая анемия |
| Исключено: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) | |
| D63 | * Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках |
| D63.0* Анемия при новообразованиях (C00-D48+) | |
| D63.8* Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках | |
| D64 | Другие анемии |
| Исключено: рефрактерная анемия: | |
| — БДУ (D46.4) | |
| — без сидеробластов (D46.0) | |
| — с избытком бластов (D46.2) | |
| — с сидеробластами (D46.1) | |
| — с трансформацией (D46.3) | |
| D64.0 Наследственная сидеробластная анемия | |
| D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями | |
| При необходимости идентифицировать заболевание используют дополнительный код. | |
| D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами | |
| D64.3 Другие сидеробластные анемии | |
| D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия | |
| Исключено: | |
| болезнь Ди Гульельмо (C94.0) | |
| синдром Блекфена-Дайемонда (D61.0) | |
| D64.8 Другие уточненные анемии | |
| D64.9 Анемия неуточненная |
НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ, ПУРПУРА И ДРУГИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ (D65-D69)
| D65 | Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации] |
| Исключено: синдром дефибринации (осложняющий): | |
| — аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) — беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, | |
| O72.3) | |
| — у новорожденного (P60) | |
| D66 | Наследственный дефицит фактора VIII |
| Исключено: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0) | |
| D67 | Наследственный дефицит фактора IX |
| D68 | Другие нарушения свертываемости |
| Исключено: осложняющие: | |
| — аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) | |
| — беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) | |
| D68.0 Болезнь Виллебранда | |
| Исключено: | |
| дефицит фактора VIII: | |
| — БДУ (D66) | |
| — с функциональным нарушением (D66) | |
| ломкость капилляров наследственная (D69.8) | |
| D68.1 Наследственный дефицит фактора XI | |
| D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания | |
| D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами | |
| При необходимости идентифицировать используемый антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания | |
| Исключено: недостаточность витамина K у новорожденного (P53) | |
| D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости | |
| D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное | |
| D69 | Пурпура и другие геморрагические состояния |
| Исключено: | |
| доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0) | |
| идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3) | |
| криоглобулинемическая пурпура (D89.1) | |
| молниеносная пурпура (D65) | |
| тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1) | |
| D69.0 Аллергическая пурпура | |
| D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов | |
| Исключено: болезнь Виллебранда (D68.0) | |
| D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура | |
| D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | |
| D69.4 Другие первичные тромбоцитопении | |
| Исключено: | |
| преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0) | |
| синдром Вискотта-Олдрича (D82.0) | |
| тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2) | |
| D69.5 Вторичная тромбоцитопения | |
| При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| D69.6 Тромбоцитопения неуточненная | |
| D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния | |
| D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное |
ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ КРОВИ И КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ (D70-D77)
| D70 | Агранулоцитоз |
| При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее заболевание, используют дополнительный код внешних причин (класс XX). | |
| Исключено: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5) | |
| D71 | Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов |
| D72 | Другие нарушения белых кровяных клеток |
| Исключено: | |
| базофилия (D75.8) | |
| иммунные нарушения (D80-D89) | |
| нейтропения (D70) | |
| предлейкоз (синдром) (D46.9) | |
| D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов | |
| Исключено: Синдром Чедиака-Хигаси(-Стейнбринка) (E70.3) | |
| D72.1 Эозинофилия | |
| D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток | |
| D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное | |
| D73 | Болезни селезенки |
| D73.0 Гипоспленизм | |
| Исключено: аспления (врожденная) (Q89.0) | |
| D73.1 Гиперспленизм | |
| Исключено: спленомегалия: | |
| — БДУ (R16.1) | |
| — врожденная (Q89.0) | |
| D73.2 Хроническая застойная спленомегалия | |
| D73.3 Абсцесс селезенки | |
| D73.4 Киста селезенки | |
| D73.5 Инфаркт селезенки | |
| Исключено: травматический разрыв селезенки (S36.0) | |
| D73.8 Другие болезни селезенки | |
| D73.9 Болезнь селезенки неуточненная | |
| D74 | Метгемоглобинемия |
| D74.0 Врожденная метгемоглобинемия | |
| D74.8 Другие метгемоглобинемии | |
| D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная | |
| D75 | Другие болезни крови и кроветворных органов |
| Исключено: | |
| гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2) | |
| лимфаденит: | |
| — БДУ (I88.9) | |
| — брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0) | |
| — острый (L04.-) | |
| — хронический (I88.1) | |
| увеличение лимфатических узлов (R59.-) | |
| D75.0 Семейный эритроцитоз | |
| Исключено: наследственный овалоцитоз (D58.1) | |
| D75.1 Вторичная полицитемия | |
| Исключено: полицитемия: | |
| — истинная (D45) | |
| — новорожденного (P61.1) | |
| D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз | |
| Исключено: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия | |
| (D47.3) | |
| D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов | |
| D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная | |
| D76 | Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы |
| Исключено: | |
| болезнь Леттерера-Сиве (C96.0) | |
| злокачественный гистиоцитоз (C96.1) | |
| ретикулоэндотелиоз или ретикулез: | |
| — гистиоцитарный медуллярный (C96.1) | |
| — злокачественный (C85.7) | |
| — лейкемический (C91.4) | |
| — липомеланотический (I89.8) | |
| — нелипидный (C96.0) | |
| D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках | |
| D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | |
| D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией | |
| При необходимости идентифицировать инфекционный возбудитель или болезнь используют дополнительный код. | |
| D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы | |
| D77 | * Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках |
ОТДЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВОВЛЕКАЮЩИЕ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ (D80-D89)
Включено:
дефекты в системе комплемента иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
саркоидоз
Исключено:
аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71)
| D80 | Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител |
| D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия | |
| D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия | |
| D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA] | |
| D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG] | |
| D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM] | |
| D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM] | |
| D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией | |
| D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей | |
| D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител | |
| D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный | |
| D81 | Комбинированные иммунодефициты |
| Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0) | |
| D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом | |
| D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток | |
| D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток | |
| D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы | |
| D81.4 Синдром Незелофа | |
| D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы | |
| D81.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости | |
| D81.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости | |
| D81.8 Другие комбинированные иммунодефициты | |
| D81.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный | |
| D82 | Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами |
| Исключено: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3) | |
| D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича | |
| D82.1 Синдром Ди Георга | |
| D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей | |
| D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр | |
| D82.4 Синдром гипериммуноглобулина E [IgE] | |
| D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами | |
| D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный | |
| D83 | Обычный вариабельный иммунодефицит |
| D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток | |
| D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток | |
| D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам | |
| D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты | |
| D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный | |
| D84 | Другие иммунодефициты |
| D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1] | |
| D84.1 Дефект в системе комплемента | |
| D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения | |
| D84.9 Иммунодефицит неуточненный | |
| D86 | Саркоидоз |
| D86.0 Саркоидоз легких | |
| D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов | |
| D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов | |
| D86.3 Саркоидоз кожи | |
| D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций | |
| D86.9 Саркоидоз неуточненный | |
| D89 | Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках |
| Исключено: | |
| гиперглобулинемия БДУ (R77.1) | |
| моноклональная гаммапатия (D47.2) | |
| неприживление и отторжение трансплантата (T86.-) | |
| D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия | |
| D89.1 Криоглобулинемия | |
| D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная | |
| D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках | |
| D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное |